/
Genul   Mycobacterium   CLASIFICARE Genul   Mycobacterium   CLASIFICARE

Genul Mycobacterium CLASIFICARE - PowerPoint Presentation

missingsole
missingsole . @missingsole
Follow
344 views
Uploaded On 2020-09-29

Genul Mycobacterium CLASIFICARE - PPT Presentation

În funcţie de patogenitate p atogene pentru om p atogene pentru animale care pot produce îmbolnăviri umane a tipice sau netuberculoase MOTT mycobacteria ID: 812443

pentru tbc baar mycobacterium tbc pentru mycobacterium baar diagnostic care din idr ampuri icroscopice tuberculina 100 dezvolt

Share:

Link:

Embed:

Download Presentation from below link

Download The PPT/PDF document "Genul Mycobacterium CLASIFICARE" is the property of its rightful owner. Permission is granted to download and print the materials on this web site for personal, non-commercial use only, and to display it on your personal computer provided you do not modify the materials and that you retain all copyright notices contained in the materials. By downloading content from our website, you accept the terms of this agreement.


Presentation Transcript

Slide1

Genul

Mycobacterium

Slide2

CLASIFICARE

În

funcţie de patogenitate

:

p

atogene

pentru om

p

atogene

pentru animale, care pot produce îmbolnăviri umane

a

tipice

sau netuberculoase

(MOTT

=

mycobacteria

other than tuberculosis)

s

aprofite

ale organismului uman

în cavitatea bucală, suc gastric, zona genitală

p

atogene

numai pentru animale

Slide3

Patogene pentru om

care nu se dezvoltă pe medii de cultură

Mycobacterium leprae

per

i

niţa labei la şoarece

care se dezvoltă încet pe medii de cultură

Mycobacterium tuberculosis

complex

M.

tuberculosis

= bacilul tuberculozei = bacilul Koch

M

.

bovis

M

.

africanum

M

.

microti

Mycobacterium ulcerans

– ulcerul Bairnsdale sau Buruli

Slide4

Mycobacterium ulcerans

– ulcerul Bairnsdale sau

Buruli

Slide5

Patogene pentru animale, care pot produce îmbolnăviri umane

Mycobacterium bovis

(

M

.

bovis)

s

e

izolează rar deoarece tuberculoza bovină a fost eradicată în multe zone

s

e

mai poate izola de la cei care au primit vaccin BCG

Slide6

Proprietăţile generale ale complexului

M. t

uberculosis

- bacili imobili, nesporulaţi

- aerobi (se dezvoltă predominant în plămâni)

-

dezvoltare

lentă (timpul de generaţie

=

„ore” =>

populaţia

se dublează în 12-24 ore (în funcţie de

specie

)

-

nutrienţii

sunt greu transportaţi prin peretele „ceros”

-

ribozomii

traduc informaţia genetică de 10 x mai lent

Slide7

Proprietăţile generale ale complexului

M. t

uberculosis

- patogeni

facultativi intracelulari (

macrofage)

- hidrofobi (datorită conţinutului ridicat în lipide al peretelui celular)

-

prezintă

„cord-factor”: un glicolipid de suprafaţă

-

bacili acido

-

alcoolo

rezistenţi (BAAR)

Slide8

-

t

uberculoza

nu

este o

boala

cu

contagiozitate

crescuta

.

-

p

entru

transmiterea

la o

alta

persoana

este

necesar

un contact

prelungit

si

frecvent

cu o

sursa

de

infectie

.

-

b

acilii

pot

ramane

in sputa

uscata

,

saptamani

,

fara

expunere

directa

la

lumina

solara

.

Slide9

Localizari

TBC

pulmonara

TBC

digestivaTBC osoasaTBC

uro

-

genitala

Meningita

TBC

TBC

cutanata

Slide10

Localizari

TBC

pulmonara

:

tuse

scadere

in

greutate

subfebrilitati

transpiratii

hemoptizie

Slide11

GENUL

MYCOBACTERIUM

TBC PULMONARA

MOD DE TRANMITERE

Slide12

TBC PULMONARA

TBC MILIARA

CAVERNA TUBERCULOASA

Slide13

Imunitatea

dupa

primoinfectie

:

i.d.r. la tuberculina (PPD)Imunitatea <= primoinfectie

TBC

boala

vaccinare

Slide14

Diagnostic de laborator

Recoltarea

produselor

patologice

: - sputa

-

puroi

- LCR

-

urina

e

tc.

Slide15

2. Examenul microscopic direct

a.

Coloratia

Ziehl-Neelsen

Bacili acido

alcoolo

rezistenti

(BAAR)

Slide16

Slide17

GENUL

MYCOBACTERIUM

BAAR IN COL

ZIEHL – NEELSEN DIN SPUTA

Slide18

Slide19

Examenul microscopic direct din produsul patologic

aprecierea încărcăturii bacilare prin numărarea bacililor

300 câmpuri microscopice (OMS)

100 câmpuri microscopice (CDC)

g

radul

încărcăturii se notează astfel:

0 = negativ

1-

10 BAAR

/

1

00 c

ampuri

m

icroscopice

=>

nr. BAAR

1

0

50 BAAR

/100

c

ampuri

m

icroscopice

=> +

50

100 BAAR

/10

0

c

ampuri

m

icroscopice

=> ++

> 100 BAAR

/10

0

c

ampuri

m

icroscopice

=>

+++

Slide20

Examenul microscopic direct din produsul patologic

aprecierea încărcăturii bacilare prin numărarea bacililor

p

e

aceste baze cantitative se

apreciază

:gradul de contagiozitate pentru familie, anturaj şi comunitategravitatea boliieficacitatea tratamentului

n

on

-

complianţa

la tratament

Slide21

Examenul

microscopic direct din

produsul

patologic

b

. coloraţie fluorescentă cu auramină

-

rodamină şi examinarea la microscopul

U.V.

cu

ob.

20x

bacilii

vor apărea

aurii

-

verzui

pe un fond roşu

se ob

s

ervă

100

c

ampuri

m

icroscopice

pentru frotiuri pozitive şi 300

c

ampuri

m

icroscopice

pentru

a declara un frotiu negativ.

Slide22

Coloratia

cu auramina

rhodamina

– “gold standard”

Slide23

Diagnostic de laborator

3.

Izolarea

:

mediul

Lӧwenstein –Jensen

b

acilii

se

dezvolta

in

3 – 8

saptamani

Slide24

Caractere

de cultura

Slide25

Slide26

Slide27

GENUL

MYCOBACTERIUM

Slide28

Dezvolt

area pe medii lichide în aparate automate

(

M

B

/B

ACT)se face prin diverse metode:radioizotopice

(radiometrice)

fluorescenţă

PCR

analiză

cromatografică

(gaz-lichidă sau de înaltă perfomanţă a

a

cizilor

graşi

din peretele celular => identifică 27 din cele mai comune specii)

PCR-ul

-

metodă rapidă de diagnostic în meningita tuberculoasă (fragmentul decelat este cel pentru sinteza a.

tuberculostearic)

Slide29

Diagnostic de laborator

4.

Identificarea

se face

pe

baza:proprietatilor morfo – tinctoriale

c

aracterelor

de

cultura

t

estelor

biochimice

antigenice

Slide30

5.

Testarea sensibilităţii la tuberculostatice

tuburi cu mediu Löwenstein-Jensen care conţin tuberculostatice.

perechi de tuburi care conţin 2 concentraţii diferite pentru fiecare tuberculostatic şi un tub martor pentru a vedea când se dezvoltă tulpina

p

entru

a împiedica apariţia tulpinilor rezistente (deoarece tratamentul durează minim 6 luni) se face polichimioterapie (chimioterapie asociată)

Slide31

Slide32

Diagnostic de laborator

5.

Antibiograma

Hidrazida acidului

izonicotinic

+

Rifampicina

+

Pirazinamida

+

Etambutol

+

Etionamida

!!!!

Tulpini

multiplu

rezistente

la

chimioterapice

Slide33

Slide34

TRATAMENTUL TBC

CHIMIOTERAPICE ANTITUBERCULOASE

SHEME DE

TRATAMENT: 6 LUNI -12

LUNI

ASOCIERE

DE CHIMIOTERAPICE

PROFILAXIA TBC/

BCG

TESTAREA IMUNITATII

IDR

Slide35

Diagnostic biologic

IDR la

tuberculina

Tuberculina

=

cultura veche de 6 saptamani de bacil

TBC in

mediu

lichid

. Se

autoclaveaza

, se

filtreaza

=>

tuberculina

Slide36

IDR- TEST MANTOUX

TUBERCULINA / PPD

Slide37

Diagnostic biologic

IDR cu PPD

-

tehnica Mantoux:

pe

fata anterioara a antebratului 0,1-0,2 ml; interpretare

dupa

72 ore.

IDR

+

=

reactie

eritematoasa

insotita

de

nodul

cu

diametru

de

cel

putin

10 mm

persoana

e

imuna

=> nu

se

vaccineaza

IDR

-

=>

vaccinare

Slide38

Profilaxia

Vaccin

BCG (

Bacil

Calmette

- Guérin) - vaccin obligatoriuSe prepara

dintr

-un

bacil

TBC

bovin

viu

cu

virulenta

atenuata

(

treceri

repetate

, 13

ani

)

Calendar

de

vaccinari

Slide39

BCG

BACILL

CALMETTE - GUÉRIN